另外，水电深入对于电池失效机制的分析，水电深入在锂硫体系中仍然较少，因此，需要一些新的分析手段参与到锂硫电池中来，包括锂负极以及电解液的降解，贫电解液下电池的测试分析等。
企业结构相的多样性导致多样的电子性质。基于插层法的液相剥离的基本原理是通过嵌入外来物种（离子或分子）来扩大层间距，推进从而在剥离之前削弱夹层粘附力。
我们预计，智能智能字化转型2DTMDs将在未来几十年成为光催化的核心新材料，光（电）催化将成为解决未来时代能源和环境危机的核心技术之一。电站图7|2DTMDs上氢吸附能的理论计算（基于密度泛函理论）热力学。（Ⅱ）边位点工程半导体相2DTMD具有催化惰性基面，建设其催化活性中心通常位于边缘，在那里暴露出丰富的不饱和原子。
和数量子限制效应赋予它们可调的带结构（图11a）。应继续致力于这一领域（光催化2DTMDs的边缘位点工程），水电深入将重心放在巧妙的结构设计和容易的边缘位点合成上。
这是因为它可以调整2DTMD的电子结构（图14b）和相邻原子排列，企业以提高固有活性。
2DTMD和光采集半导体之间容易形成化学键桥，推进如Bi12O17Cl2-MoS2界面中的Bi-S键桥（图8a）、推进ZnIn2S4-MoS2界面的Zn-S键桥（图8b）、和TiO2-ReS2或TiO2-MoS2界面中O-Re（或O-Mo）键桥（见图8c）。由于改善了对多硫化锂的吸附，智能智能字化转型增强了Li+的传输，智能智能字化转型加速了电化学反应动力学，以及卓越的多硫化物转化的电催化活性，这些属性导致了硫的利用率超过85%。
LixMoS2的离子传导性使得Li+能够从宿主材料上的锂化位点注入多硫化物，电站也弥补了低E/S比工作条件下电解液的导电性降低。考虑到理想情况下Li2S4完全转化为Li2S需要转移12个电子，建设10.6的电子转移数相当于88.3%的转化率，建设这与使用LixMoS2阴极的纽扣电池获得的85.1%的硫利用率很一致。
全文速览：和数近日，和数来自剑桥大学ManishChhowalla JieunYang团队报告了在贫电解质条件下使用预锂化金属1T相二维（2D）二硫化钼（LixMoS2）作为高性能锂硫电池的硫主体材料。值得注意的是，水电深入由于转化为金属1T相，LixMoS2阴极中的DLi比2HMoS2/C（4.9×10-9 cm2 s-1）高一个数量级。
